Badanie inhibitora PDE10A we wskazaniu ostrej schizofrenii w II fazie klinicznej spełniło wszystkie zakładane kryteria, przekraczając istotnie wcześniejsze, medyczne założenia Spółki. Wykazało silną i potwierdzoną we wszystkich skalach oceny efektywność rozwijanego związku w ostrej schizofrenii. Było międzynarodową, wieloośrodkową, randomizowaną, kontrolowaną placebo próbą kliniczną na grupie 189 dorosłych pacjentów hospitalizowanych z powodu zaostrzonej schizofrenii.
Otrzymane wyniki sugerują pozytywny wpływ na szeroki zakres patofizjologii choroby. Siła efektu klinicznego leku była duża do bardzo dużej. Lek był również dobrze tolerowany – potwierdza Maciej Wieczorek, Prezes Zarządu Spółki. To pierwsze kliniczne badanie na świecie, w którym wykazano, że inhibicja PDE10A przy pomocy CPL’36 u pacjentów z ostrą schizofrenią wywołuje pozytywne, istotne statystycznie i klinicznie efekty w zakresie pierwszo i drugorzędowych punktów końcowych. W naszej opinii wyniki mogą oznaczać przełom w leczeniu tej choroby na świecie.
Znaczący efekt kliniczny w obu testowanych dawkach
CPL’36 był podawany przez 4 tygodnie w dwóch dawkach 20 i 40mg raz dziennie i placebo w stosunku 1:1:1. Włączeni do badania pacjenci mieli bazowy poziom choroby w skali PANSS total w wysokości ok. 105 jednostek, co świadczy że ich stan choroby był średnio ciężki do ciężkiego.
W 4 tygodniu leczenia, CPL’36 w dawce 20 mg wykazał poprawę w porównaniu z placebo w zakresie skali PANSS total o 9,7 jednostek (LS mean difference from placebo, p<0,001, Cohen’s d: 0,77) a w dawce 40 mg wykazał poprawę o 16,4 jednostki (LS mean difference from placebo, p<0,001, Cohen’s d: 1,47).
Poprawa w zakresie skali PANSS pozytywnej w porównaniu z placebo, który był podstawowym punktem końcowym wyniosła 3,7 jednostek w dawce 20 mg (LS Mean difference from placebo, p<0,001, Cohen’s d: 0,73) a poprawa w dawce 40 mg wyniosła 6,3 jednostek (LS Mean difference from placebo, p<0,001, Cohen’s d: 1,38).
Lek był dobrze tolerowany. Wystąpiło tylko kilka ciężkich działań niepożądanych potencjalnie związanych z lekiem (1,5% w grupie placebo, 1,8% w grupie 20 mg i 3,1% w grupie 40mg). Dyskontynuacje leczenia z powodu działań niepożądanych prawdopodobnie związanych z lekiem wystąpiły u 3,1% pacjentów w grupie placebo, 0% pacjentów w grupie 20 mg i 7,7% pacjentów w grupie 40 mg. Porównywalna liczba pacjentów przerwała leczenie w grupie placebo i aktywnego leczenia.
Ważny element globalnej strategii komercjalizacji leków innowacyjnych Spółki.
Maciej Wieczorek, Prezes Zarządu Celon Pharma S.A.: Analizowaliśmy otoczenie konkurencyjne dla naszego kandydata na lek, wyciągając właściwe wnioski z sukcesów, ale i porażek innych, często dużych międzynarodowych graczy. Wygląda na to, że udało nam się uniknąć tych błędów i opracować lek o niespotykanej dotąd efektywności w swojej klasie. Zakończenie II fazy klinicznej, pozwala nam wierzyć, że lek ma globalny potencjał w leczeniu tej trudnej choroby, co powinno znacznie przyśpieszyć rozmowy partneringowe.
CPL’36 jest dodatkowo rozwijany klinicznie w dyskinezach polewodopowych u pacjentów z chorobą Parkinsona. Wyniki badania klinicznego 2 fazy w tym wskazaniu są spodziewane w IV kwartale 2024.
źródło: Spółka
Źródło: Spółka, #CLN
